30 ECTS credits
900 u studietijd

Aanbieding 1 met studiegidsnummer 6022664FNR voor alle studenten in het 1e en 2e semester met een gespecialiseerd master niveau.

Semester
1e en 2e semester
Inschrijving onder examencontract
Niet mogelijk
Beoordelingsvoet
2e zittijd mogelijk
Ja
Inschrijvingsvereisten
Alvorens men een inschrijving kan nemen voor Masterproef Klinische genetica moet men geslaagd zijn voor Verdere inzichten in klinisch wetenschappelijk onderzoek deel 1, Organisatie en sturing van zorgprocessen, Praktische oefeningen in EBM deel 1, Communicatie deel 1, Capita Selecta, Wetenschappelijke verdieping in klinische genetica deel 1, Probleemoplossend vermogen in klinische genetica deel 1, Vaardigheden in klinische genetica deel 1, Aanvullingen in klinische genetica deel 1 & Ziekenhuismanagement.
Onderwijstaal
Nederlands
Onder samenwerkingsakkoord
Onder interuniversitair akkoord mbt. opleiding
Faculteit
Faculteit Geneeskunde en Farmacie
Verantwoordelijke vakgroep
Pathologie/Moleculaire en cellulaire geneeskunde
Onderwijsteam
Frederik Jan Hes (titularis)
Onderdelen en contacturen
0 contacturen Exam
900 contacturen Self study
Inhoud

De masterproef reflecteert het redeneringsvermogen van de ASO over een specifieke probleemstelling. 

Tijdens de masterproef toont de ASO aan de beroepssituatie en/of de wetenschappelijke aspecten, die de specialiteit onderbouwen, klinisch te kunnen overdenken. De masterproef weerspiegelt de algemeen kritische ingesteldheid van de specialist m.b.t. een specifieke probleemstelling en zijn capaciteit om antwoorden te leveren op de bevraging, meestal afkomstig van een reële klinische observatie en/of studie. De masterproef laat toe het zelfstandig klinisch werk en de onderzoeksvaardigheden te evalueren en zet de ASO aan tot het levenslang bestendigen van een wetenschappelijke attitude. De ASO kan zijn werk op overzichtelijke en begrijpelijke wijze presenteren, de vragen erover beantwoorden en effectief de discussie over het onderwerp van de masterproef aangaan.  

OFWEL 

Een internationaal peer reviewed artikel over een origineel wetenschappelijk en/of klinisch onderzoek = 30 SP 

Het is een schriftelijke neerslag van verricht wetenschappelijk werk volgens een vast stramien. Ofwel wordt het onderzoek neergeschreven volgens de hieronder bepaalde richtlijnen (A, B of C). Ofwel is het onderzoek reeds gerapporteerd als “full research” paper in een peer-reviewed tijdschrift en zal dit rapport gelden als bewijs van het verricht wetenschappelijk werk.  

Richtlijn A: beschrijvend onderzoek: een literatuurstudie, de analyse van bestaande data (uit patiëntendossiers, databank van resultaten, videobanden,…), een beschrijving van casussen, enquêtes per post.  

Richtlijn B: interventiestudies: uitbreiding van A, waarbij actieve interventie met populatieonderzoek of interventiestudie met gebruik van “specifieke infrastructuur”.  

Richtlijn C: laboratoriumonderzoek: labo met dure verbruiksgoederen (reagentia) of proefdieren, uitgebreide analyse op weefsel- of bloedstalen van patiënten.  

De structuur van het eindwerk moet opgebouwd zijn rond de klassieke thema’s: inleiding, materiaal en methodes, resultaten, discussie. 

OFWEL 

Een nog niet gepubliceerd onderzoek met voorstelling en beoordeling door een Jury = 20 Sp 

Aan te vullen met : 

  • Een case report, aanvaard voor publicatie (10 Sp) 

  • Een mondelinge presentatie op een internationaal of nationaal congres (10 Sp), inclusief e-poster met mondelinge toelichting

  • Een portfolio van 5 klinische casussen met bijhorende wetenschappelijke toelichting, verdedigd voor een Jury (10 Sp)  

 

De masterproef wordt gespreid over meerdere jaren; 

  • Afstudeerjaar - 2: In dit jaar dient de ASO een eerste rapport in (aanmelding). Dit bestaat uit het opgeven van het onderwerp, het uitwerken van de hypothese aan de hand van literatuuronderzoek en het uitschrijven van het proefopzet.  
  • Afstudeerjaar -1: In dit jaar dient de ASO een voortgangsrapport in met daarin de werkwijze voor datacollectie en dataverwerking en eventueel de eerste resultaten van het proefopzet.  
  • Afstudeerjaar: Indienen van een Wetenschappelijke presentatie met al dan niet mondelinge verdediging.  
Bijkomende info

Werkvormen

Individuele opdracht met op regelmatige basis ondersteunende feedback van de promotor/co-promotoren. 

Leerresultaten

Kennis

OLR 10: Baseert zich op wetenschappelijke kennis verkregen met behulp van klinisch wetenschappelijk onderzoek (W)

Inzicht

OLR 11: Is in staat om de aangeboden wetenschappelijke kennis kritisch te interpreteren, te analyseren en correct en duidelijk te rapporteren (W)

Vaardigheden

OLR 5: Kan doeltreffend communiceren met en kan medische en wetenschappelijke informatie rapporteren aan collegae en andere professionals (C)

OLR 9: Kan participeren in klinisch wetenschappelijk onderzoek (W)

Attitudes

OLR 12: Maintain a critical, scientific attitude (W)

Beoordelingsinformatie

De beoordeling bestaat uit volgende opdrachtcategorieën:
Examen Andere bepaalt 100% van het eindcijfer

Binnen de categorie Examen Andere dient men volgende opdrachten af te werken:

  • Portfolio met een wegingsfactor 100 en aldus 100% van het totale eindcijfer.

    Toelichting: Portfolio met functioneringsgesprekken en evaluatiegesprek aan het einde van het niveau expert (100%)

Aanvullende info mbt evaluatie

​Masterproef bepaalt 100 % van het eindcijfer.  

Aanmeldingsrapport (j-2): wegingsfactor 25% van het totale eindcijfer.

Voortgangsrapport (j-1): wegingsfactor 25% van het totale eindcijfer. 

 

Schriftelijk neergelegde eindwerk: 

Tekst met een wegingsfactor 50% van het totale eindcijfer indien een internationaal peer reviewed artikel over een origineel wetenschappelijk en/of klinisch onderzoek.

OF

25% van het totale eindcijfer voor een nog niet gepubliceerd onderzoek met voorstelling en beoordeling door een Jury, deze laatste is de mondelinge presentatie en staat voor deze groep op 25% van het eindcijfer.  

 

Mondelinge presentatie: 

Presentatie met een wegingsfactor 25% van het totale eindcijfer 

​De mondelinge verdediging vindt plaats voor een door de universitaire stagemeester samengestelde jury en dat in de maand Mei van het promotiejaar. De verdediging ervan voor een jury en promotor. 

Toegestane onvoldoende
Kijk in het aanvullend OER van je faculteit na of een toegestane onvoldoende mogelijk is voor dit opleidingsonderdeel.

Academische context

Deze aanbieding maakt deel uit van de volgende studieplannen:
Master in de specialistische geneeskunde: klinische genetica