5 ECTS credits
150 u studietijd
Aanbieding 1 met studiegidsnummer 4023430DNR voor alle studenten in het 1e semester met een inleidend master niveau.
Dit practicum wordt gegeven onder de vorm van projectonderwijs. De studenten krijgen per groep de opdracht een dossier op te stellen om de kwaliteit van een drug product te controleren. Dit gebeurt volgens de geldende Europese richtlijnen. De studenten dienen zelf procedures uit te werken, te valideren en toe te passen voor de kwaliteitscontrole van een drug product. Dit kan aan de hand van de verworven kennis tijdens voorgaande practica (o.a. Farmaceutische Analyse practicum en Instrumentele Farmaceutische Analyse practicum) en hoorcolleges maar ook via opzoekingswerk in de literatuur(Pub-Med, Web of Science, boeken raadpleegbaar via MedicinesComplete,...).
Er zijn tevens een aantal online lessen en webinars beschikbaar om bepaalde aspecten verder uit te diepen.
Niet van toepassing
De beoordeling bestaat uit volgende opdrachtcategorieën:
Examen Mondeling bepaalt 50% van het eindcijfer
WPO Verslag bepaalt 30% van het eindcijfer
Andere bepaalt 20% van het eindcijfer
Binnen de categorie Examen Mondeling dient men volgende opdrachten af te werken:
Binnen de categorie WPO Verslag dient men volgende opdrachten af te werken:
Binnen de categorie Andere dient men volgende opdrachten af te werken:
Het dagelijks werk wordt individueel beoordeeld. Het cijfer (/20) komt tot stand via dagelijkse evaluatie door de aanwezige assistent(en) en via de regelmatige contacten met de verantwoordelijke. Hierbij wordt gekeken naar inzet tijdens het practicum, initiatief, voorbereiding, deelname aan de regelmatige discussie met de verantwoordelijke.
Het cijfer voor dagelijks werk en verslag kan aangepast worden op basis van de resultaten van de peerassessment en een gesprek met de betrokken studenten. Dit kan zowel in positieve als in negatieve zin, met een maximum van 2 punten.
Het gebruik van generatieve AI voor het opstellen van het verslag is toegestaan als tool voor grammatica- en spellingscontrole. Elk gebruik van generatieve AI moet op een passende manier worden aangegeven.
Het examen bestaat uit een mondelinge verdediging van het verslag (individueel). Het examen behelst zowel de praktische kennis van de uitgevoerde proeven als de theoretische achtergrond.
Het eindcijfer komt tot stand door het gewogen gemiddelde te berekenen van de resultaten behaald voor het verslag (/30), het dagelijks werk (/20) en het mondelinge examen (/50). Indien een deelresultaat minder of gelijk aan 8/20 bedraagt, kan het eindcijfer niet hoger liggen dan het laagste deelresultaat.
Een overdracht van deelresultaten naar tweede zittijd kan worden aangevraagd bij een score van meer of gelijk aan 10/20. Bij een onvoldoende voor het verslag en/of dagelijks werk zal een opdracht gegeven worden in verband met het verslag (bv. het herwerken van een deel van of het volledige verslag). De opdracht wordt individueel meegedeeld aan de betrokken student. Overdracht van deelresultaten naar een volgend academiejaar kunnen niet worden aangevraagd.
Deelname aan het examen vereist dat de studenten minstens 75% van de tijd van het practicum aanwezig te zijn. De getolereerde 25% slaat alleen op gewettigde afwezigheden!!
Ongewettigde afwezigheid betekent uitstel naar het volgende academiejaar.
Deze aanbieding maakt deel uit van de volgende studieplannen:
Master in de geneesmiddelenontwikkeling: apotheker
Master in de geneesmiddelenontwikkeling: Traject zonder officinastage